附件：医疗器械召回事件报告表
2023年11月28日
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品可能会出现因磁体失超期间氦气意外压力过大，Panorama HFO系统组件的结构完整性失效等问题，生产商Philips Medical Systems Nederland B.V. Business Unit Magnetic Resonance-site Best 对其生产的医用磁共振成像系统（注册证号：国食药监械（进）字2012第3282359号）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
