ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px;"> 培训班以理论学习与现场实践相结合的形式进行，理论学习涵盖了药品上市许可持有人委托生产监管政策要求及检查要点、药品经营许可换证工作情况、药品注册有关监管要点、中药饮片标签管理规定、第一类医疗器械备案工作要求等内容，并邀请相关专家对广东省生物医药创新年度情况、医疗器械注册工作及改革成效评估课题情况以及国产普通化妆品备案资料评估情况等进行了详细介绍。期间，参训人员前往华为技术有限公司实训，现场学习体验数字医疗产品的研发制造过程，进一步巩固了业务知识，开拓了视野。
ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px;"> 省药品监管局机关相关处室、直属单位有关同志，各地级以上市市场监管局和3个自贸区市场监管部门有关局领导及药械化行政许可工作人员共100余人参加了培训。（省局行政许可处供稿/图）
