青海省药品监督管理局 变更《医疗器械生产许可证》的通告

   2023-11-30 青海省药监局huamei1130
核心提示:根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规的规定,经我局审查,现将青海创铭医疗器械有限公司符合医
 根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规规定,经我局审查,现将青海创铭医疗器械有限公司符合医疗器械生产许可变更规定,予以通告(见附件)。请社会各界予以监督。

 

监督电话:0971-88656768865603

特此通告。

 


附件:延续变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

 

    

  


 

青海省药品监督管理局          

20231129日             

 


附件                  变更《医疗器械生产许可证》企业基本信息

企业名称

生产范围

住所

生产地址

法定代表

企业负责人

变更事由

许可证编号

变更发证日期

有效期至

发证部门

青海创铭

医疗器械

有限公司

2002分类目录II类:6864-2-敷料、护创材料;2017分类目录II类:14-10-创面敷料,14-12-造口、疤痕护理用品, 14-13-手术室感染控制用品14-14-医护人员防护用品14-15-病人护理防护用品, ,14-16-其它器械,18-01-妇产科手术器械

青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第2层

青海省西宁市青海生物科技产业园区经四路26号15号楼第1、2层,8号楼第1层,16号楼6楼603

钱松

《医疗器械生产许可证》增加生产范围(14-16-其它器械,核减生产范围17-10-其它口腔材料)。

青药监械

生产许20180001号

2023年1123(变更)

2028年02月26日

青海省药品监督管理局

 

 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

青海省药品监督管理局办公室                                                      20231129印发

 
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