会议要求，要将推进第三批医疗器械唯一标识实施与医疗器械注册工作、生产企业监管工作及医疗器械经营使用环节质量安全监管工作相结合，推动相关产品实现全生命周期可追溯。中国物品编码中心黑龙江分中心人员讲解了UDI数据管理与同步—UDI实施步骤，生产企业代表分享UDI编码赋码工作经验。
局政策法规处、医疗器械监管处、科技规划处、各稽查处及相关直属单位人员，40家医疗器械生产企业负责人及管理者代表参加会议。
12月6日下午，黑龙江省药监局组织召开第三批实施医疗器械唯一标识工作推进会。局党组成员、副局长、二级巡视员王铁寒出席会议。
