当地时间7月30日，吉利德公布了2020年第二季度（Q2）和上半年的财务运营成果。Q2和上半年的总收入分别为51亿美元和107亿美元，同比下降10.5%和2.7%；Q2净亏损33亿美元，去年同期为净盈利18.8亿美元。
吉利德表示，净亏损主要与收购Forty Seven公司有关，因为收购过程中支出了45亿美元相关费用。总收入减少的主要原因包括：受疫情影响，医疗保健提供者的就诊人数和筛查量减少，这使得“流量产品”抗慢性丙型肝炎病毒（HCV）药品的销售量降低；以及2019年上半年仿制药进入市场，导致肺动脉高压治疗药物Letairis®（ambrisentan）和慢性心绞痛缓解药物Ranexa®（ranolazine）销量下降等。
与此同时，吉利德HIV核心业务显现了潜在需求增长，虽然Q2期间Truvada产品销量下降，但患者能够持续接受Biktarvy和Descovy用于暴露前预防（PrEP）。与2019年同期的40亿美元和77亿美元收入相比，2020年Q2 HIV产品销售额仅下降了1%，上半年的总销售额则增加了6%至81亿美元。上半年的收入增长主要依靠HIV特许经营权表现出的的潜在优势，尤其是Biktarvy在美国市场所占的份额以及吉利德在HIV领域总份额的增加。
值得注意的是，Yescarta（axicabtagene-ciloleucel）在2020年Q2和上半年的销售额均有所上涨，分别为1.56亿美元和2.96亿美元，同比增长30%和37%，主要得益于该疗法在欧洲市场的份额持续增长。
此外，吉利德的研发管线建设也取得了重要进展。在肿瘤学方面，包括Kite的细胞疗法产品组合和收购Forty Seven获得的magrolimab，后者联合azacitidine用于治疗增生异常综合症和急性髓性白血病。在HIV方面，吉利德正在开发新型研究性HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir作为持续长效皮下制剂，与其他抗病毒药物联合用于艾滋病毒感染者；评估Biktarvy作为治疗65岁以上成年HIV感染者的安全性和有效性；来自DISCOVER试验的数据表明，使用Descovy或Truvada进行PrEP的患者的性健康风险行为没有增加；研究性toll样受体7（TL7R）激动剂vesatolimod的剂量依赖性免疫反应数据更新了吉利德的治疗研究。
在炎症性疾病方面，吉利德与Galapagos合作进行了JAK抑制剂filgotinib用于成人银屑病关节炎的两项临床试验的最新分析；评估了filgotinib在中重度溃疡性结肠炎中的积极作用。今年7月，欧洲药品管理局（EMA）人用药用产品委员会（CHMP）推荐filgotinib用于治疗对一种或多种抗风湿病药物反应不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎成人。
除了推进瑞德西韦的关键工作外，吉利德还继续加强在免疫肿瘤学领域的影响力，包括今年达成的六项免疫肿瘤学协议。最近美国FDA加速批准了Tecartus（brexucabtagene autoleucel），作为第一个也是唯一一个获批治疗成人复发性或难治性外套细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。
