四川省药品技术检查中心 召开药品生产年度检查数据分析暨研讨会

   2023-12-18 四川省药监局huamei500
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四川省药品技术检查中心
召开药品生产年度检查数据分析暨研讨会
 
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发布日期:2023-12-18

 

近日,四川省药品技术检查中心召开药品生产年度检查数据分析暨研讨会。省药监局党组成员、副局长周全出席会议并讲话,省局有关处室、检查分局、省审评中心、省药检院相关人员及省检查中心药品生产检查员参加会议。

周全强调,药品生产企业上市后监督检查是药品监管的重要组成部分,要做好年度检查数据的汇总分析,提升监管效能和药品质量安全水平。一要把握好工作重心。通过阶段性回顾和风险评估的方式,研判风险点,使监督检查更有针对性和靶向性。二要提高科学监管能力。一方面要加强各单位之间的沟通协作,探索信息交流共享模式;另一方面要把握好底线思维,强化全局思维,合理分配资源,优化监管效能。三要注重检查员的能力提升。除集中培训和实践检查外,通过讨论学习检查报告、“八小时外”的自主学习等方式,创造条件、营造氛围,打造职业化专业化的检查员队伍。同时,还要重视检查员队伍的廉政建设,让监管检查工作经得起考验。

会上,省检查中心汇报了2022年和2023年开展药品生产企业监督检查的情况,分析了药品生产企业的检查数据,对反映出的问题进行剖析,提出今后的工作重点。相关单位分别就年度监督检查过程中发现的问题,通报了情况并提出改进建议。

下一步,省检查中心将严格按照省局相关工作要求,立足自身检查工作实际,明确改进方式,稳步推进检查员队伍建设,不断提升药品检查能力水平,为生物医药产业高质量发展贡献力量。


 

 
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