国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见

　　请于2024年1月5日前将有关意见通过电子邮件反馈至jianguansanchu@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“血液制品附录有关意见反馈”。

　　附件：1.《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）

　　          2.《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明

　　　　　　　　　　　　　国家药监局综合司 

　　                             2023年12月22日 

附件1.docx

附件2.docx