今年是京津冀协同发展上升为国家战略的第十个年头。为在京津冀协同发展十年的“成绩单”上增添一抹亮色，器械审查中心在“互助培训”上做足文章。近日，中心受邀并倾囊派出2名骨干审评员为河北省器检院主办的“无源医疗器械注册检验培训班”授课，给河北省企业带来关于无源医疗器械注册的专题讲座。
培训班上，中心审评员围绕无源医疗器械注册的法规要求、注册流程、资料准备以及常见问题等方面进行了详细的讲解。他们结合实际案例，深入剖析了企业在注册过程中可能遇到的难题，并提出了针对性的解决方案和建议。同时，审评员还介绍了国家对创新医疗器械的政策红利和申报路径，推动创新产品申报，助力医疗器械产业的高质量发展。
此次培训加强了与京津冀地区医疗器械行业的交流与合作，进一步统一了审评尺度，为推进京津冀医疗器械产业高质量协同发展赋能。今后，中心将陆续开展“京津冀协同发展”系列工作。
