科伦复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质注射液获批

   2020-08-20 2290
核心提示:8月18日,科伦药业发布公告称,该公司3类仿制药复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质注射液获得国家药监局批准上市,为国
 8月18日,科伦药业发布公告称,该公司3类仿制药复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质注射液获得国家药监局批准上市,为国内首家,早于原研厂家贝朗的Nutriflex special(70/240)。

据公告,复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质注射液为贝朗开发的肠外营 养双室袋,临床适用于口服或肠内营养无法进行、不足或禁忌时,为中重度分解 代谢患者提供肠外营养治疗所需的氨基酸、葡萄糖等营养成分。

肠外营养在危重、严重创伤等患者的救治中具有重要作用,可快速提供机体 所需营养物质、促进患者康复、改善疾病预后。临床合理的肠外营养常需同时输 入脂肪乳、氨基酸和葡萄糖等营养组份,但这些营养物质必须单独包装才能保证稳定;另外不同患者因代谢状况与并发疾病不同,在肠外营养治疗中具有特殊脂肪乳、氨基酸和葡萄糖的补充需求。因此需要能实现单室袋、双室袋和三腔袋的肠外营养制剂与制造技术。

目前,科伦药业已经全面掌握单袋、双室袋和三腔袋的制造技术,已有针对肝功能受损、围手术期、儿科等不同类型和能量需求患者的8个产品上市。

 
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