来自中国科学院武汉病毒研究所和北京药理毒理研究所的研究人员在体外评估了5种受到FDA（美国食品药物管理局）批准的药物---利巴韦林、喷昔洛韦（penciclovir）、硝唑尼特（nitazoxanide）、萘莫司他（nafamostat）、氯喹（chloroquine）---和两种已知的广谱抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir, GS-5734）和法匹拉韦（favipiravir, T-705）对2019-nCoV临床分离株的抗病毒效果。相关研究结果于2020年2月4日发表在Cell Research期刊上，论文标题为“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”。
氯喹是一种广泛使用的抗疟疾和自身免疫疾病药物。最近报道它是一种潜在的广谱抗病毒药物。已知氯喹阻断病毒感染的机制是增加病毒/细胞融合所需的内体pH，以及干扰SARS-CoV的细胞受体的糖基化。这项研究的时间过程分析表明在Vero E6细胞中，氯喹在2019-nCoV的细胞进入阶段和细胞进入后阶段均起作用（图1c，d）。除了抗病毒活性外，氯喹还具有免疫调节活性，因而可能在体内协同增强它的抗病毒作用。在口服后，氯喹广泛分布于整个身体，包括肺部。氯喹对Vero E6细胞中2019-nCoV的EC90值为6.90 μM，这一数值在给予500 mg氯喹的类风湿性关节炎患者的血浆中被证实是临床上可实现的。氯喹是一种便宜且安全的药物，已被使用了70多年，因此，它可能在临床上可用于抵抗2019-nCoV。
