2024年5月9-10日，北京市药品监督管理局组织召开2024年北京市药品生产企业分领域监管工作会并作专题培训。会议分生物制品、化学药品、中药制剂、中药饮片四个领域，全市290余家药品生产企业、1000余名关键人员，市药监局各直属分局、药品审查中心、不良反应监测中心、包材所等单位派员参会，市药监局党组成员、副局长屈浩鹏出席会议并讲话。
各领域工作会分别就2024年药品生产质量监管重点、“慢病长处方”等工作要求进行了宣贯，结合2023年度药品上市后变更管理、药品GMP符合性检查、药物警戒符合性检查、包材检验等工作中发现的问题进行了风险提示，介绍了生产数据采集对接技术要求。
屈浩鹏副局长结合各领域工作特点，分别提出了针对性工作要求，督促各企业落实主体责任，规范药品生产经营行为，切实保障药品质量安全。
