本周三，FDA在的声明中表示，在利福平和利福喷丁药物中发现了致癌物亚硝胺杂质。但FDA表示，结核病患者可以继续服用药物，服药过程中如果有任何疑虑可以与医生沟通。另外，FDA正在调查两款结核药物中致癌物质的来源。
结核病是能够导致死亡的传染性疾病，根据美国疾病控制和预防中心的数据，2018年美国报告了约9,000例结核病病例。在发现药物中存在杂质后，就有一批制药商立刻采取了主动召回的行动。根据FDA网站显示，迈兰（Mylan）表示在去年10月份召回了超过19,000瓶利福平，原因是“未知杂质含量升高”。对于FDA此次宣布不召回的决定，迈兰并未做出回应。
而利福喷丁是赛诺菲在美国以Priftin品牌出售的产品，FDA发言人Jeremy Kahn在一封电子邮件中表示，目前尚无批准或销售的利福喷丁仿制药。由此看来，该药一旦被召回，市场供应问题将会立刻显现，患者将面临无药可用的局势。
关于已上市药物中发现致癌物质的新闻近年来屡见不鲜：
2018年缬沙坦的原料药被发现含有致癌物，全球20多个国家和地区因此召回上市的各种沙坦类药物。
今年4月，FDA要求立即从市场上撤回含有雷尼替丁的处方药和非处方药，建议患者换用其他同类产品，例如法莫替丁、西咪替丁、埃索美拉唑等。
今年5月，FDA宣布在某些二甲双胍降糖药中发现致癌物含量超标。
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本次药品杂质的发现与先前的事件类似，但两款结核药物中检测到的具体的致癌物质却有所不同。此前召回的包括高血压药物缬沙坦和氯沙坦、胃病药物Zantac以及糖尿病药物二甲双胍在内的药物，含有的致癌物质主要是一种称为N-亚硝基二甲胺（NDMA）的亚硝胺杂质，是一种已知的致癌污染物，存在于水和食物（包括肉、奶制品和蔬菜）中。而利福平和利福喷丁发现的杂质，主要是1-甲基-4-硝基哌嗪（MNP）和1-环戊基-4-硝基哌嗪（CPNP）。
