人类免疫缺陷病毒（HIV），即艾滋病（AIDS）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。该病毒通过攻击人体免疫系统的指挥中枢——CD4 T细胞，从而使人体免疫系统瘫痪，患者往往需要接受抗逆转录病毒疗法（ART）以控制疾病进展。然而，凡事总有例外。大约0.5%的HIV感染者，似乎天然就具有对该病毒的控制能力，无需接受ART治疗就能够很好地抑制病毒在体内复制，这些人被称为“精英控制者”。
当地时间8月26日，美国Ragon研究所的一支研究团队在《Nature》发表了一篇题为“Distinct viral reservoirs in individuals with spontaneous control of HIV-1”的文章，通过对比分析精英控制者和ART控制者体内的病毒库，为99.5%的HIV患者带来了治疗甚至治愈的希望。
更为重要的是，其中1名精英控制者在23年内没有服用ART药物，但是体内却没有发现任何完整的前病毒序列，这种情况此前仅在“柏林病人”中出现，说明该患者极有可能已经“自愈”！
沉寂的前病毒
HIV难以根除的原因在于，会把自己的遗传信息插入人类的基因组，成为所谓的“前病毒”并长期潜伏以等待着合适的“激活”时机。一般而言，HIV感染者需要服用ART药物抑制病毒复制，为什么精英控制者无需借助“外力”就可做到这一点？
为了探究其中的原因，研究人员对64名精英控制者和41名接受ART药物治疗的患者进行前病毒基因组分析，发现尽管精英控制者体内的前病毒数量更少，但是基因组完整的前病毒序列占比更高，甚至有4名精英控制者基因组完整的前病毒序列占检测到的前病毒物种的100%，说明它们在转录时具有产生感染性病毒颗粒的潜力。值得注意的是，这些前病毒显示出更有限的突变逃逸证据，说明它们是在疾病过程的早期播种并长期存在的。
随后，研究人员重点研究了11名精英控制者（EC3–EC13），不仅从他们体内检测到了大量相同基因组完整的前病毒序列，还发现其体内的病毒库更类似于基因组完整前体序列病毒库的寡克隆结构，其特征是前体潜伏期较深，限制了病毒的活性转录和复制。
也就是说，来自精英控制者的基因组完整的前病毒序列可能保持着一种深而持久的潜伏期。研究人员猜测，这可能是由于染色体整合到不允许病毒活跃转录的基因组区域。
转录受到抑制
为了验证这一猜想，研究人员使用匹配整合位点和前病毒序列（MIP-seq）分析对病毒已整合到宿主基因组中的位点进行了研究。结果发现，精英控制者中的完整前病毒序列更可能整合到DNA的非蛋白质编码区域或19号染色体上的KRAB-ZNF基因中，这些区域由转录活性较低的异染色质组成，通常不利于HIV-1整合。这意味着HIV被锁定在细胞的基因组中，并且病毒基因组被阻止用于制造更多病毒，因此无法引起疾病。
另外，研究人员还对可及染色质区域（可能进行转录的区域）进行了分析，发现精英控制者的DNA中的病毒整合位点往往离宿主基因组转录起始位点更远。这也说明精英控制者的基因组不太可能主动产生病毒转录物和蛋白质。
当研究人员从精英控制者体内收集细胞并在实验室中进行HIV感染实验时，发现病毒已整合到细胞基因组的活跃位点中，这表明精英控制者独特的病毒库可能是其抑制HIV的T细胞反应从活动位点清除完整病毒基因组的结果。
