为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》,根据国家局要求,我中心组织起草了《处方药转换为非处方药工作程序》,经多次讨论,征求专家意见后,形成了征求意见稿。现通过中心网站公示并征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到邮箱:zycdr@cdr-adr.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》,根据国家局要求,我中心组织起草了《处方药转换为非处方药工作程序》,经多次讨论,征求专家意见后,形成了征求意见稿。现通过中心网站公示并征求意见。
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