飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于躯干线圈可能会在扫描过程中局部发热，会导致患者受到潜在伤害等原因，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的医用磁共振成像系统（国食药监械（进）字2012第3281132号、国食药监械（进）字2013第3284026号）主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年6月19日
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于躯干线圈可能会在扫描过程中局部发热，会导致患者受到潜在伤害等原因，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的医用磁共振成像系统（国食药监械（进）字2012第3281132号、国食药监械（进）字2013第3284026号）主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024年6月19日
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