创新组合疗法能够显著延缓肌萎缩侧索硬化(ALS,又名“渐冻人”症)患者的疾病进展

   2020-09-08 1590
核心提示:著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表了一项名为CENTAUR的2期临床试验结果。这项结果表明,一款名为AMX0035的创新组合疗法能
 著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表了一项名为CENTAUR的2期临床试验结果。这项结果表明,一款名为AMX0035的创新组合疗法能够显著延缓肌萎缩侧索硬化(ALS,又名“渐冻人”症)患者的疾病进展。而这款创新疗法的源头,就是约书亚在宿舍中思考的这个问题。

一名20出头的大学本科生的想法如何成为一款有望为ALS患者带来希望的创新疗法呢?今天我们来回顾一下AMX0035不寻常的开发路程。

“神经细胞为什么会死?”

对于开发神经退行性疾病疗法的研发人员来说,神经细胞为什么会死可以说是他们需要解决的终极挑战。因为,几乎所有的神经退行性疾病的特征之一都是神经细胞的死亡。无论是阿尔茨海默病,帕金森病,还是肌萎缩侧索硬化,患者都会出现大脑或脊髓中神经细胞死亡。而死去的神经细胞功能无法再生,是患者认知以及运动功能下降的重要原因。

然而,由于神经系统的复杂性,科研人员仍然无法确认导致神经细胞死亡的“罪魁祸首”。这也是多种神经退行性疾病的研发停滞不前的原因之一。

7年前,当约书亚思考这个问题时,他的想法是,虽然我们尚且无法找到导致神经细胞死亡的根本原因,但是既然神经细胞的死亡与疾病的临床进展相关,我们能不能找出一种方法延缓神经细胞的死亡过程?

与他的大学同学,攻读神经科学学位的大四学生贾斯汀·克莱(Justin Klee)先生一起,约书亚找出两种药物,它们是苯丁酸钠(sodium phenylbutrate)和牛磺酸二醇(taurursodiol)。在神经退行性疾病中,神经细胞中线粒体和内质网经常会出现异常。线粒体是细胞的“能量中心“,而内质网则是生产多种蛋白的“厂房”,这两类细胞器的失常会导致蛋白折叠错误,能量代谢异常等问题,导致神经细胞的死亡。约书亚和贾斯汀的设想是,通过这两种药物改善细胞内线粒体和内质网的健康状态,从而延缓神经细胞的死亡。它们的优点是已经获得FDA的批准治疗其它疾病,因此拥有经过确认的安全性。

在2013年,约书亚和贾斯汀决定创建Amylyx公司,推动这一在大学宿舍中成型的科研项目进入临床开发阶段。那时,他们只有21和22岁,包括两位联合创始人在内,这家初创公司也只有3名全职员工。

生物科技先驱和“冰桶挑战“的馈赠

当约书亚和贾斯汀最初找到麻省总医院(Mass General Hospital)的阿尔茨海默病专家Rudy Tanzi教授时,Tanzi教授很喜欢这两个有冲劲的年轻人,但是对他们提出的假说并没有很在意。

“那时候他们还只是小孩子,“Tanzi教授回顾道:“实话说,我觉得他们的假说有些天真,不过我觉得可以跟他们一起做个实验,让他们也认识到科学的不容易。” Tanzi教授帮助约书亚和贾斯汀设计了一项实验,检验这两款药物防止神经细胞因为氧化应激而死亡的能力。“我心里觉得这个实验肯定没戏。”Tanzi教授说。

然而,几个月后,约书亚和贾斯汀汇报了实验结果,苯丁酸钠和牛磺酸二醇联用,能够将神经细胞因为氧化应激而产生的死亡减少90%!而且临床前实验的结果不断得到重复,Tanzi教授决定帮助约书亚和贾斯汀联系他在麻省总医院的同事,筹划开展临床试验。而在寻求支持临床试验的资金方面,约书亚和贾斯汀也幸运地遇到了一位生物技术领域的先驱,他就是前健赞(Genzyme)公司首席执行官Henri Temeer先生。

Henri Temeer先生被业界广泛认为是创建罕见病药物开发商业模式的先驱,他在健赞任职期间,将健赞公司打造成为行业领先的罕见病药物开发公司。在2016年,他与Morningside Ventures和ALS Investment Venture一起对Amylyx公司投资500万美元,支持它的临床开发计划。

AMX0035临床开发的另一部分启动资金来自曾经风靡全球的“冰桶挑战“,这一让很多人了解到ALS的活动,为支持ALS的研究募集了超过2亿美元的资金。而AMX0035的2期临床试验是冰桶挑战筹集的资金资助的首批临床试验之一。

令人惋惜的是,Temeer先生和冰桶挑战的联合创始人都在近几年相继离世,然而他们的馈赠仍然在继续支持AMX0035的临床开发。

为ALS患者带来一线曙光

提到ALS,人们可能会想到著名的物理学家霍金先生。然而,霍金先生患上的ALS是一种进展非常缓慢的疾病亚型。对于大多数ALS患者来说,从疾病症状出现,到致残、瘫痪、以至死亡,也不过三、五年时间。而且目前没有治愈疗法,只有两款FDA获批的疗法可以暂时缓解疾病无情的前进步伐。

在《新英格兰医学杂志》上发表的这项2期临床试验中,137名ALS患者接受了AMX0035组合疗法或者安慰剂的治疗。在接受治疗24周之后,使用综合衡量ALS患者日常功能的ALSFRS-R评分,AMX0035组患者的评分每月下降1.24点,而安慰剂组的下降幅度为每月1.66点(p=0.03),在6个月结束时,两组患者的平均评分差距为2.9点。

“即使是两个点的评分变化,对患者的日常生活来说也是重大的改变,”这项临床研究的负责人,麻省总医院的Sabrina Paganoni博士说:“两个点的差别意味着可以成功进食跟需要使用喂食管之间的区别,或者能够走路和需要使用轮椅之间的区别。”

Tanzi教授回忆起当CENTAUR临床试验结果刚出来时的情景,约书亚和贾斯汀在凌晨打电话叫醒他,叫他备上好酒,有好消息了。

“他们没有说任何跟钱有关的事,也没有说任何跟他们的生物技术公司成功相关的话题,“Tanzi教授说:”他们告诉我,‘我们将能够帮助ALS患者!’”

 
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