为深入推进医疗器械风险治理，及时发现并有效处置医疗器械质量安全风险隐患，切实保障医疗器械质量安全，近日，云南省药品监督管理局出台《云南省医疗器械质量安全风险会商制度》（以下简称《制度》）。
《制度》旨在排查、收集医疗器械质量安全风险信息，以风险会商的形式分析风险产生原因、评定风险等级、制定风险防控措施、排除风险隐患，保障医疗器械质量安全。
《制度》对风险会商组织程序、会商内容、风险处置等进行了规定，进一步完善了医疗器械安全形势分析和风险会商工作机制。
为深入推进医疗器械风险治理，及时发现并有效处置医疗器械质量安全风险隐患，切实保障医疗器械质量安全，近日，云南省药品监督管理局出台《云南省医疗器械质量安全风险会商制度》（以下简称《制度》）。
《制度》旨在排查、收集医疗器械质量安全风险信息，以风险会商的形式分析风险产生原因、评定风险等级、制定风险防控措施、排除风险隐患，保障医疗器械质量安全。
《制度》对风险会商组织程序、会商内容、风险处置等进行了规定，进一步完善了医疗器械安全形势分析和风险会商工作机制。
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