从国家药监总局2017年发布《医疗器械召回管理办法》里可以看到，按照医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分成三级。
该《办法》规定，医疗器械生产企业确定医疗器械产品存在缺陷的，应立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，实施一级召回；
可能或者已经引起暂时的、可逆的健康危害的，实施二级召回；引起危害的可能性较小但仍需要召回的，实施三级召回。
实施一级召回的，召回公告应在国家药监局网站和中央主要媒体上发布；二级、三级召回，召回公告应在省级食品药品监管部门网站发布。
医疗器械生产企业做出召回决定后，一级、二级、三级召回分别应在1日内、3日内、7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
